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Facts and Figures: 1.771 ForscherInnenprofile, 4.958 Forschungsprojekte, 107.960 Publikationen, Posters und Vorträge, 30.756 Volltextlinks (davon Volltext frei zugänglich: > 13.806 (Open Access) )

Aktuelle Zitierungen im Web of Science: 835.053, davon 1.531 citation classics (>=100 Zitierungen)

Aktuell durch Fördergeber bewilligte Forschungsprojekte:

Personalisierte Medizin durch prädiktive Modellierung: Bessere Lebensqualität bei Schlaganfall in Stroke for better Quality of Life
Projektleitung: Schulz Stefan
Laufzeit: 01.05.2018 - 30.04.2022
Geldgeber: Europäische Kommission

Effizienter Mitochondrien-Transfer
Projektleitung: Macheiner Tanja
Laufzeit: 01.04.2018 - 31.03.2019
Geldgeber: MEFOgraz - Vereinigung Forschungsförderung Med Uni Graz

> Weitere neue Projekte

Die aktuellsten Publikationen in "Top-Journalen" (Top 20 % Impact Ranking):


24.04.2018:

Zardoya-Laguardia, P; Blaschitz, A; Hirschmugl, B; Lang, I; Herzog, SA; Nikitina, L; Gauster, M; Häusler, M; Cervar-Zivkovic, M; Karpf, E; Maghzal, GJ; Stanley, CP; Stocker, R; Wadsack, C; Frank, S; Sedlmayr, P Endothelial indoleamine 2,3-dioxygenase-1 regulates the placental vascular tone and is deficient in intrauterine growth restriction and pre-eclampsia.
Sci Rep. 2018; 8(1):5488-5488 [OPEN ACCESS]
PubMed PUBMED Central FullText FullText_MUG

 

22.04.2018:

Nazari Mir Seyed, P; Riedl, J; Preusser, M; Posch, F; Thaler, J; Marosi, C; Birner, P; Ricken, G; Hainfellner, JA; Pabinger, I; Ay, C Combination of isocitrate dehydrogenase 1 (IDH1) mutation and podoplanin expression in brain tumors identifies patients at high or low risk of venous thromboembolism.
J Thromb Haemost. 2018;
PubMed FullText FullText_MUG

 

20.04.2018:

Rabensteiner, DF; Aminfar, H; Boldin, I; Schwantzer, G; Horwath-Winter, J The prevalence of meibomian gland dysfunction, tear film and ocular surface parameters in an Austrian dry eye clinic population.
Acta Ophthalmol. 2018;
PubMed FullText FullText_MUG

 

19.04.2018:

Gräf, S; Haimel, M; Bleda, M; Hadinnapola, C; Southgate, L; Li, W; Hodgson, J; Liu, B; Salmon, RM; Southwood, M; Machado, RD; Martin, JM; Treacy, CM; Yates, K; Daugherty, LC; Shamardina, O; Whitehorn, D; Holden, S; Aldred, M; Bogaard, HJ; Church, C; Coghlan, G; Condliffe, R; Corris, PA; Danesino, C; Eyries, M; Gall, H; Ghio, S; Ghofrani, HA; Gibbs, JSR; Girerd, B; Houweling, AC; Howard, L; Humbert, M; Kiely, DG; Kovacs, G; MacKenzie Ross, RV; Moledina, S; Montani, D; Newnham, M; Olschewski, A; Olschewski, H; Peacock, AJ; Pepke-Zaba, J; Prokopenko, I; Rhodes, CJ; Scelsi, L; Seeger, W; Soubrier, F; Stein, DF; Suntharalingam, J; Swietlik, EM; Toshner, MR; van Heel, DA; Vonk Noordegraaf, A; Waisfisz, Q; Wharton, J; Wort, SJ; Ouwehand, WH; Soranzo, N; Lawrie, A; Upton, PD; Wilkins, MR; Trembath, RC; Morrell, NW Identification of rare sequence variation underlying heritable pulmonary arterial hypertension.
Nat Commun. 2018; 9(1):1416-1416 [OPEN ACCESS]
PubMed PUBMED Central FullText FullText_MUG

 

> Weitere aktuelle Publikationen in Top-Journals

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