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Hereditäre spastische Paraparese mit Amyotrophie der kleinen Handmuskulatur (Silver-Syndrom): Zelluläre Expressionsanalyse des BSCL2 Gens

Abstract
Das Silver Syndrom (SS) ist eine autosomal-dominant vererbte Variante der komplizierten hereditären spastischen Spinalparalyse (HSP) mit reduzierter Penetranz und einem klinisch sehr variablen Bild. Zusätzlich zur Gangstörung und Spastizität im Bereich der unteren Extremitäten leiden die Patienten oft an einer auffallenden Schwäche und Atrophie der kleinen Hand-, seltener auch der Fußmuskulatur und einer Fußdeformität.
Klinisch zeigen sich deutliche Ähnlichkeiten mit distalen motorischen Neuropathien (dHMN), insbesondere dem Typ V (dHMNV).
Das Ziel dieses Forschungsprojektes ist die weitergehende Charakterisierung des Genprodukts für das SS und die dHMN durch zellbiologische und molekularbiologische Untersuchungsmethoden
Project Leader:
Windpassinger Christian
Duration:
01.01.2005-01.08.2005
Type of Research
basic research
Staff
Windpassinger, Christian, Project Leader
Auer-Grumbach, Michaela, Co-worker
Wagner, Klaus, Co-worker
MUG Research Units
Diagnostic and Research Institute of Human Genetics
Funded by
Land Steiermark, Graz, Austria
© Med Uni GrazImprint