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Chordomas: A retrospective clinical immunohistochemical study

Abstract
Chordomas are very rare, low to intermediate-grade malignant tumours, which behave locally aggressive and destructive. They develop from remnants of the notochord in the axial skeleton. Notochordal cells are ectodermally originated. During the embryologic development, when bone and cartilage formation starts, these primitive ectodermal cells become enmeshed by the endochondral ossification, and remanin as remnants in the nucleus pulposus of the intervertebral disk.
Usually, this notochordal tissue regresses between the sixth fetal month and second decade of life. If it still remains as asymptomatic, nonneoplastic rest it is denoted as "ecchordosis physaliphora". However, the option of development of a classic chordoma out of this precursor lesion exists.

The aims of this study are:
*Analysis of the factors predicting survival
*Analysis of immunohistochemical features
Schlagworte
Allgemeine Pathologie
Krebsforschung
Onkologie
Hals-, Nasen-, Ohrenkrankheiten
Orthopädie
Neurochirurgie
chordom
Immunohistochemie
Projektleitung:
Leithner Andreas
Laufzeit:
15.06.2007-14.06.2008
Art der Forschung
sonstige
Mitarbeiter*innen
Leithner, Andreas, Projektleiter*in
Radl, Roman, Projektmitarbeiter*in
Bodo, Koppány Bonifác, Projektmitarbeiter*in
Schmid, Christoph Michael, Projektmitarbeiter*in
Barth, Alain, Projektmitarbeiter*in
Windhager, Reinhard, Projektmitarbeiter*in
Stammberger, Heinz, Projektmitarbeiter*in
Beham, Alfred, Projektmitarbeiter*in
Beteiligte MUG-Organisationseinheiten
Diagnostik und Forschungsinstitut für Pathologie
Klinische Abteilung für allgemeine HNO
Universitätsklinik für Neurochirurgie
Universitätsklinik für Orthopädie und Traumatologie
Gefördert durch
Hans und Blanca Moser-Stiftung, Spitalgasse 23; Ebene 01, 1090 Wien, Österreich
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