Medizinische Universität Graz - Research portal
Ofner-Ziegenfuss Lisa |
Presentations at scientific and public conferences
Jungst, C; Stadlbauer, V; Reichert, M; Weber, S; Ofner-Ziegenfuss, L; Voigtlander, T; Spindelbock, W; Fickert, P; Kirchner, G; Lammert, F; Lankisch, TO; Krawczyk, M
NOD2 variants as novel genetic risk factors for secondary sclerosing cholangitis in critically ill patients
J HEPATOL. 2017; 66(1):S358-S358.-International Liver Congress / 52nd Annual Meeting of the European-Association-for-the-Study-of-the-Liver; APR 19-23, 2017; Amsterdam, NETHERLANDS.
[Poster]
Web of Science
Jungst, C; Stadlbauer, V; Reichert, MC; Ofner-Ziegenfuss, L; Voigtlander, T; Spindelboeck, W; Fickert, P; Kirchner, GI; Lammert, F; Lankisch, T; Krawczyk, M
NOD2 confers risk for sclerosing cholangitis in critically ill patients: genetic study in two independent cohorts
HEPATOLOGY. 2016; 63(1 SUPP):191A-192A.-67th Annual Meeting of the American-Association-for-the-Study-of-Liver-Diseases (AASLD); NOV 11-15, 2016; Boston, MA.
[Poster]
Web of Science
Sperl, D; Urban, C; Lackner, H; Sovinz, P; Speicher, M; Kroisel, P; Ofern-Zeigenfuß, L; Emberger, W; Schwinger, W; Benesch, M; Strenger, V; Schmidt, S; Seidel, M
Lebensbedrohliche Veno-occlusive-Disease und langdauernde hepatobiliäre Transportstörung nach Carboplatin-Etoposid-Konditionierung und autologer Stammzelltransplantation - möglicherweise auf Basis einer neuen Genmutation in ABCB11.
Monatsschrift Kinderheilkunde. 2012; 160: -50. Jahrestagung der Österreichischen Gesellschaft für Kinder- und Jugendheilkunde; Sept 27-29, 2012; Salzburg.
[Poster]
Beraza, N; Ofner-Ziegenfuss, L; Ehedego, H; Boekschoten, M; Mueller, M; Trauner, M; Trautwein, C
NOR-UDCA ATTENUATES PROGRESSION OF NASH
J HEPATOL. 2010; 52: S304-S304.
Doi: 10.1016/S0168-8278(10)60783-0
[Poster]
Web of Science
FullText
FullText_MUG
Beraza, N; Ofner-Ziegenfuss, L; Ehedego, H; Boekschoten, MV; Muller, M; Trauner, M; Trautwein, C
THERAPEUTIC EFFECT OF A NOR-UDCA BASED DIET ON NASH PROGRESSION IN THE CHRONIC DISEASE MODEL OF HEPATOCYTE-SPECIFIC NEMO DELETION
HEPATOLOGY. 2009; 50(4):1920-
[Oral Communication]
Web of Science
Quasthoff, S; Schoser, B; Straub, V; Hochmeister, S; Noor, A; Lohberger, B; Farra, N; Mikhailov, A; Petek, E; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Löscher, WN; Wagner,K; Lochmüller, H; Vincent, JB; Windpassinger, C
A novel X-linked myopathy with postural muscle atrophy and generalized hypertrophy, termed XMPMA, is caused by mutation in FHL1
World muscle Society meeting; 17.10.-20.10 2007; Taormina, Italien. 2007.
[Oral Communication]
Windpassinger, C; Schoser, B; Hochmeister, S; Noor, A; Lohberger, B; Farra, N; Petek, E; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Löscher, W; Wagner,K; Lochmüller, H; Vincent, JB; Quasthoff, S
Mutations in FHL1 cause a novel X-linked myopathy with specific/unique clinical features.
57th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics
; OCT 23- 27, 2007; San Diego, Ca, USA. 2007.
[Poster]
Jud, D; Ofner, L; Schwarzbraun, T; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger, C
siRNA knock-down in 3T3-L1 Zellen.
-Jahrestagung der Österreichische Gesellschaft für Humangenetik; SEP 29, 2006; Vienna, Austria.
[Oral Communication]
Jud, D; Ofner, L; Schwarzbraun, T; Weiss, S; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger, C
Expression analysis of mutant seipin in CHO cells.
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik 2005 ; MAR 9-12, 2005; Halle / Saale, GERMANY. 2006.
[Poster]
Jud, D; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger, C
Effects of BSCL2 knock down in preadipocytes differentiation.
Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik 2006; MAR 8-11, 2006; Heidelberg, GERMANY. 2006.
[Poster]
Jud, D; Schwarzbraun, T; Ofner, L; Petek, E; Wagner, K; Windpassinger; C
Funktionelle Studien zur Expression und Lokalisation von Seipin.
5. Symposium der Tom-Wahlig-Stiftung im Rahmen der 50. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Klinische Neurophysiologie (DGKN) 2006; MAR 24-26, 2006; Bad Nauheim, GERMANY. 2006.
[Oral Communication]
Ofner, L; Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Petek, E; Jud, D; Kroisel, PM; Wagner, K;
BSCL2 Mutationen und der ER stress.
2006; -Jahrestagung der österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; Sept, 2006; Vienna, AUSTRIA.
[Oral Communication]
Ofner, L; Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Petek, E; Jud, D; Kroisel; PM; Wagner, K
BSCL2 Mutanten und der ER Stress
Tagung der Österreichischen Gesellschaft für Humangenetik; Sept 29, 2006; Vienna, AUSTRIA. 2006.
[Oral Communication]
Ofner, L; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Petek, E; Schwarzbraun, T; Jud, D; Kroisel, PM; Wagner, K;
The possible role of calcium in the pathophysiology of BSCL2
GfH Tagungsband 2005. 2006; -GFH, Tagung Halle; MÄRZ 9-12 2005; Halle, GERMANY.
[Oral Communication]
Ofner, L; Windpassinger, C; Malli, R; Graier, WF; Schwarzbraun, T; Jud, D; Wagner, K
BSCL2 missense mutations provoke ER Stress and ensue apoptosis
18. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Humangenetik; März 7 - 10, 2007; Bonn, Germany. 2006.
[Poster]
Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Ledinegg, M; Ofner, L; Kroisel, PM; Wagner, K; Petek, E
Cloning, genomic organisation and expression pattern of a human tuberin-homology gene, the tuberin-like protein 1 gene (TULIP1), and its murine homologue.
Jahrestagung der Deutsche Gesellschaft für Humangenetik; Marburg, Germany. 2003.
[Poster]
Schwarzbraun, T; Windpassinger, C; Ofner, L; Kroisel, PM; Wagner, K; Petek, E
Molekulare Charakterisierung von 4 Deletionen bei Patienten mit Greig-Syndrom.
ÖGH-Jahrestagung ; Innsbruck, AUSTRIA. 2003.
[Oral Communication]