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Abstract: Die Begriffe "stress" und "burnout" sind mittlerweile sprachliches Gemeingut, ihre biomedizinische Bedeutung ist aber, aufgrund nach wie vor fehlender basaler molekularer Konzepte, keineswegs vollständig erfassbar, was allerdings im Sinne adäquater, effizienter Therapieansätze unbedingt nötig wäre.
Zur Analyse der möglichen genetischen Determination individueller, wie auch geschlechtsspezifischer Stress-Suszeptibilität wurden bisher stets Tiermodelle herangezogen, in denen a priori definierte Parameter, wie die Expression bekannter Transkriptionsverfahren oder Neurotransmitter als Maß selektiver neuronaler Akrivierung dienten.
Dem gegenüber zielt das vorliegende Projektvorhaben darauf ab, innerhalb eines etablierten tierexperimentellen psychologischen Stressmodells, in einem Hochdurchsatz-Prozess mittels automatisierter whole transcriptome analysis durch Microarray-Technologie simultan die Gesamtheit aller stressaktiviertern Gene in bekannten Stresszentren des Gehirns zu erfassen.
Aufgrund von bereits erfolgten technischen Vorstudien darf von den Resultaten dieser Studie erwartet werden, wertvolle neue wissenschaftliche Stossrichtungen bezüglich der Aufklärung molekularer Mechanismen geschlechtsspezifischer, Stress-Antwort des Gehirns zu eröffnen.

Schlagworte: Stressforschung; Hirnforschung; Neurophysiologie; Amygdala; HPA-Achse; Molekulare Stressforschung; Stress-Transcriptom

Beteiligte MUG-Organisationseinheiten: Abteilung Zentrum für Medizinische Forschung (ZMF); Lehrstuhl für Immunologie

Publizierte Projektergebnisse: > Acute stress exposure gene expression profiling in... European Jounral of Neuroscience supplement. 2012; -Federation of European Neurosciences; Jul 14-18, 2012; Barcelona, Spain.; > Analysis of the stress transcriptome: Insights and... Neuroscience, supplement. 2011; -IBRO - International brain research orgnisation, annual meeting; JUL 11-18, 2011; Florence, Italy.